Thursday, October 20, 2016

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Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; Confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Ácido tranexámico opinión ácido tranexámico El ácido tranexámico se da a menudo a los pacientes que sufren de sangrado excesivo. Este medicamento es un antifibrinolítico que retarda completamente la creación de plasminógeno en plasmina, que es una molécula que puede causar la degradación de la fibrina. La fibrina es el marco básico para la formación de coágulos de sangre durante la hemostasia. Tiene cerca de ocho veces la actividad de sus fármacos antifibrinolíticos predecesoras. Tome este medicamento por vía oral, por lo general de dos a cuatro veces al día o según lo prescrito por su especialista de la salud. La duración del tratamiento y la dosis de ácido tranexámico se basa en su respuesta al tratamiento y su condición médica actual. Su peso también puede afectar su dosis. No aumente la dosis por sí mismo, ni con más frecuencia, o la tome por más tiempo de lo recetado. Consulte a su médico para cualquier ajuste de dosis. Para sacar el máximo provecho de este medicamento, sólo tiene que tomarla regularmente y no se pierda una dosis. Para ayudarle a recordar tomarlo, tomarlo a la misma hora todos los días. Antes de tomar ácido tranexámico, informe a su médico su historial médico, que puede incluir alergias. problemas de los ojos, problemas de retina o de la visión del color, la historia de coágulos de sangre o sangrado, hemorragia subaracnoidea o cualquier otro tipo de lesión en la cabeza, y la enfermedad renal. Notificar a su médico de todos los medicamentos con o sin receta que ha utilizado o la que se está utilizando, especialmente si se trata de la aspirina u otros AINE, como el ibuprofeno. ácido aminocaproico, anticoagulantes o anticoagulantes como heparina o warfarina. anti-coagulantes, inhibidores de concentrados de complejo de factor IX, o medicamentos de coágulos de sangre que inducen como las píldoras anticonceptivas o suplementos de estrógeno. También hay que resaltar el hecho de que muchos productos de venta libre contienen AINE, por lo que será prudente para que pueda comprobar de etiquetas de medicamentos con cuidado y consulte a su farmacéutico en lo que respecta a esta cuestión. Los riñones eliminan este medicamento, por lo que los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de esta droga debido a la función renal disminuye a medida que envejece. También debe informar a su médico si está o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento. La lactancia materna debe ser evitado así porque este medicamento se excreta en la leche humana. Hable con su médico antes de intentar amamantar mientras está bajo tratamiento con ácido tranexámico. El ácido tranexámico puede causar mareos, así que tenga cuidado durante el uso de maquinaria pesada, conducir o hacer cualquier cosa que requiera estar alerta, mientras que bajo tratamiento. Recuerde no iniciar o parar de tomar este medicamento sin el consentimiento médico o farmacéutico. Limite su consumo de alcohol, así, ya que puede empeorar los efectos secundarios de la droga somnolencia. Usted debe tomar nota de que, probablemente su médico le ha recetado este medicamento para usted porque él o ella ha juzgado sus beneficios como mayor que los riesgos de efectos secundarios y complicaciones. Muchas personas bajo tratamiento con ácido tranexámico no sufren ningún efecto secundario grave. Diarrea. náusea. y los vómitos son los efectos secundarios más comunes de este medicamento. Si cualquiera de estos síntomas continúan o se hacen más grave, informe a su especialista de la salud inmediatamente. cambios en la visión y mareos son síntomas más improbables, pero debe informar de inmediato a su médico de inmediato si es que alguna vez se producen. Por último, si nota cualquier otro efecto adverso no mencionado anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico también. El ácido tranexámico tiene la siguiente fórmula estructural: • Fórmula molecular del ácido tranexámico es C8H15NO2 • Química IUPAC es ácido 4-ciclohexano-1-carboxílico (aminometil) Nombre (s): AMCHA, Amikapron, Amstat, Anvitoff, Carxamin, Cyclocapron, Cyklokapron, Emorhalt, Frenolyse, Mastop, Rikavarin, Rikavarin-S, Tamcha, Tranexan, Transamin, Trasamlon, Ugurol Para su uso en pacientes con hemofilia para uso a corto plazo (dos a ocho días) para reducir o prevenir la hemorragia y reducir la necesidad de terapia de reemplazo durante y después de la extracción del diente. También se puede utilizar para el sangrado excesivo en los casos menstruación, cirugía o trauma. El ácido tranexámico es un antifibrinolítico que inhibe competitivamente la activación del plasminógeno a plasmina. El ácido tranexámico es un inhibidor competitivo de la activación del plasminógeno, y a concentraciones mucho más altas, un inhibidor no competitivo de la plasmina, es decir, acciones similares al ácido aminocaproico. El ácido tranexámico es aproximadamente 10 veces más potente in vitro que el ácido aminocaproico. El ácido tranexámico se une más fuertemente que el ácido aminocaproico tanto a los sitios receptores fuertes y débiles de la molécula de plasminógeno en una proporción correspondiente a la diferencia en la potencia entre los compuestos. El ácido tranexámico en una concentración de 1 mg por ml plaquetas no agregadas in vitro. En pacientes con angioedema hereditario, la inhibición de la formación y la actividad de la plasmina por el ácido tranexámico puede prevenir los ataques de angioedema por la disminución de la activación inducida por plasmina de la primera proteína del complemento (C1). Mecanismo de acción El ácido tranexámico inhibe competitivamente la activación de plasminógeno (a través de la unión al dominio kringle), lo que reduce la conversión de plasminógeno en plasmina (fibrinolisina), una enzima que degrada los coágulos de fibrina, el fibrinógeno y otras proteínas plasmáticas, incluyendo los factores procoagulantes V y VIII. El ácido tranexámico también inhibe directamente la actividad de plasmina, pero se requieren dosis más altas que se necesitan para reducir la formación de plasmina. objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: la actividad peptidasa de tipo serina función específica: La plasmina disuelve la fibrina de los coágulos de sangre y actúa como un factor proteolítico en una variedad de otros procesos, incluyendo el desarrollo embrionario, la remodelación del tejido, invasión tumoral, y inflamación. En la ovulación, debilita las paredes del folículo de Graaf. Activa las de tipo activador del plasminógeno uroquinasa, colagenasas y varios zimógenos del complemento, tales como C1 y C5. La escisión de la fibronectina. Gen Nombre: PLG Uniprot ID: P00747 Peso molecular: 90.568,415 Da referencias Dunn CJ, Goa KL: El ácido tranexámico: una revisión de su uso en cirugía y otras indicaciones. Los fármacos. 1999 Jun; 57 (6): 1005-1032. [PubMed: 10400410] Martí DN, Schaller J, M Llinás: Solución estructura y la dinámica del plasminógeno kringle complejo de 2 AMCHA: 3 (1)-hélice en dominios homólogos. Bioquímica. 1999 Nov 30; 38 (48): 15741-55. [PubMed: 10625440] Jansen AJ, Andreica S, M Claeys, D'Haese J, F Camu, Jochmans K: El uso de ácido tranexámico para una estrategia eficaz de conservación de la sangre después de la artroplastia total de rodilla. Br J Anaesth. 1999 Oct; 83 (4): 596-601. [PubMed: 10673876] Bangert K, Thorsen S: Ensayo de plasminógeno funcional en plasma de rata aplicable a los estudios experimentales de la trombólisis. Thromb Haemost. 2000 Aug; 84 (2): 299-306. [PubMed: 10959704] Hanson AJ, Quinn MT: Efecto de la composición sellante de fibrina sobre la quimiotaxis de neutrófilos humanos. J Biomed Mater Res. 2002 Sep 5; 61 (3): 474-81. [PubMed: 12115473] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Los transportistas Protein Kind acción Organismo farmacológico humano desconocido Función general: Péptido: actividad symporter protón función específica: la ingesta de oligopéptidos de 2 a 4 aminoácidos de protones junto con una preferencia por los dipéptidos. Gen Nombre: SLC15A2 Uniprot ID: Q16348 Peso molecular: 81782,77 Da referencias Dieck ST, Heuer H, J Ehrchen, Otto C, Bauer K: El transportador de péptido PepT2 se expresa en cerebro de rata y media la acumulación del dipéptido fluorescente derivado de beta-Ala-Lys-Nepsilon-AMCA en astrocitos. Glía. 1999 Ene; 25 (1): 10-20. [PubMed: 9888294] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; Confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Otro Cyklokapron Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; Confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Su orden será embalado con seguridad y seguro y se despacha en 24 horas. Esta es la forma en que su paquete se verá así, las imágenes son fotografías de los envíos reales. Tiene el tamaño de un sobre protegido normal y no da a conocer su contenido. También le puede gustar:




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