Aacidexam

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Decadron (Aacidexam) Decadron es usado para el tratamiento de ciertas condiciones asociadas con la disminución de la función de la glándula suprarrenal. También se utiliza para tratar la inflamación severa debido a ciertas condiciones, incluyendo asma grave, alergias severas, la artritis reumatoide, colitis ulcerosa, ciertos trastornos de la sangre, lupus, esclerosis múltiple, y ciertas enfermedades de los ojos y de la piel. Decadron es un corticosteroide. Su función es disminuir o prevenir los tejidos de responder a la inflamación. También modifica la respuesta del cuerpo a cierto estímulo inmunológico. Decadron usar según las indicaciones de su médico Tome Decadron por vía oral con alimentos. Si se olvida una dosis de Decadron. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Decadron. Tienda Decadron a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Guarde Decadron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Dexametasona. NO use Decadron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron tiene una infección fúngica sistémica está tomando mifepristona en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si va a someterse a una vacunación con una vacuna de virus vivos (por ejemplo, la viruela) si usted tiene una tiroides, problemas hepáticos o renales, diabetes o la colitis ulcerosa poco activa si usted tiene problemas del corazón, esofagitis, gastritis, obstrucción estomacal o perforación, o una úlcera si usted tiene un historial de problemas mentales (por ejemplo, depresión), glaucoma, cataratas u otros problemas en los ojos si usted tiene una infección por herpes en el ojo o cualquier otro tipo de infección (bacteriana, fúngica o viral) tiene o tuvo recientemente la tuberculosis (TB) o ha dado positivo para la tuberculosis, el sarampión o la varicela. Algunos medicamentos pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina ya que pueden disminuir Decadron s eficacia claritromicina, antifúngicos azoles (por ejemplo, , ketoconazol), los anticonceptivos esteroideos (por ejemplo, desogestrel), o troleandomicina porque debido a la debilidad, confusión, dolores musculares, dolor en las articulaciones, o baja azúcar en la sangre, se puede producir metotrexato o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Decadron hidantoínas ( por ejemplo, fenitoína), la mifepristona. o vacunas vivas debido a que su eficacia puede ser reducida por Decadron anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o aspirina debido a que sus acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentadas o disminuidas por Decadron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Decadron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información de seguridad importante: Decadron puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Informe a su médico o dentista que usted toma Decadron antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Decadron puede causar una elevación en la presión arterial, retención de sal y agua, y el aumento de la pérdida de potasio. Es posible que necesite restringir el uso de sal y tomar un suplemento de calcio. Decadron puede causar la pérdida de calcio y promover el desarrollo de la osteoporosis. Tomar suplementos de vitamina D y el calcio adecuado. Pacientes con diabetes - Decadron pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Se recomienda precaución cuando se utiliza Decadron en niños a los que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Decadron. Embarazo y lactancia: No se sabe si Decadron puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Decadron mientras está embarazada. Decadron se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Decadron. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dificultad sensación de un aumento del apetito movimiento giratorio para dormir aumento de la sudoración estado de ánimo cambia la indigestión nerviosismo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción erupción cutánea, picazón, dificultad para la estanqueidad de respiración en la hinchazón del pecho de la boca, cara, labios o lengua) pérdida de apetito negro, alquitranadas cambios en los períodos convulsiones menstruales depresión diarrea mareos exagerada sensación de bienestar fiebre del cuerpo general molestias dolor de cabeza aumento de presión en el estado de ánimo del ojo dolor articular o muscular balancea la personalidad debilidad muscular cambia el dolor de garganta prolongado, frío, o soplar la fiebre de la cara náuseas o hinchazón vómitos en los pies o las piernas el material inusual vómitos aumento de peso que parece café molido pérdida de peso debilidad. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Los clientes que compraron este producto, también han comprado Nasonex aerosol nasal Sólo 03.632,64 para BUYArthritis píldora - Aacidexam (nombre de marca: Decadron) Descripción del Producto Propiedades Decadron es usado para tratar enfermedades como la artritis, la sangre / hormona / sistema inmunológico, reacciones alérgicas, ciertas piel y enfermedades de los ojos, problemas respiratorios, ciertos trastornos intestinales. También se utiliza en el tratamiento de cánceres de las células blancas de la sangre (leucemia), y cánceres de la glándula de linfa (linfomas). Por último, Decadron es usado como terapia de reemplazo en pacientes cuyas glándulas suprarrenales son incapaces de producir cantidades suficientes de los corticosteroides. Dosificación y la dirección Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico. La dosis oral inicial es de 0,75 a 9 mg al día dependiendo de la enfermedad. La dosis inicial debe ser ajustado de acuerdo a la respuesta a la terapia. Tome con comida o leche para evitar el malestar estomacal. Tome este medicamento por vía oral con alimentos o con un vaso lleno de agua o leche a menos que su médico le indique lo contrario. Si toma este medicamento una vez al día, tómelo por la mañana antes de las 9 PM. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Tómelo a la misma hora (s) todos los días. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. Siga su régimen de dosificación, y tomar este medicamento exactamente según lo prescrito. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Precauciones No reciben inmunizaciones, vacunas ni pruebas cutáneas, a menos que se lo indique específicamente su médico. Antes de tomar Decadron, informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia, su historial médico: enfermedad activa por hongos infecciones, insuficiencia renal o hepática, trastornos mentales / anímicos, minerales sanguíneos bajos, enfermedad de la tiroides, problemas estomacales / intestinales, hipertensión arterial, corazón problemas, diabetes, enfermedades de los ojos, huesos frágiles, antecedentes de coágulos sanguíneos. Si ha estado tomando este medicamento durante mucho tiempo, su cuerpo no produce suficiente hormonas naturales mientras usted está bajo estrés físico. puede ser necesario ajustar la dosis. Si ha dejado de tomar este medicamento en los últimos 12 meses, puede que tenga que volver a tomarlo si su cuerpo está bajo estrés físico. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha tomado durante los últimos 12 meses. Si usted tiene un historial de úlceras o toma grandes dosis de aspirina u otros medicamentos para la artritis. Limite las bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento para disminuir el riesgo de sangrado estomacal / intestinal. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controle sus niveles de azúcar en la sangre con regularidad e informar a su médico de los resultados. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento puede pasar a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda durante el uso de este medicamento. Evitar el contacto con personas que recientemente hayan recibido una vacuna oral contra la poliomielitis o una vacuna contra la gripe inhalada por la nariz, varicela o sarampión a menos que ya haya tenido estas enfermedades (en la infancia). Si está expuesto a una de estas infecciones y no ha tenido previamente, busque atención médica inmediata. Contraindicaciones No use Decadron si usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron, que tiene una infección fúngica sistémica, está tomando mifepristona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Los posibles efectos secundarios de los efectos secundarios Decadron dependen de la dosis, la duración y la frecuencia de administración. Los ciclos cortos de dexametasona por lo general son bien tolerados y con pocos efectos secundarios leves. A largo plazo, la dexametasona de dosis alta por lo general producirá efectos secundarios previsibles y potencialmente graves. Siempre que sea posible, la dosis eficaz más baja de dexametasona debe utilizarse durante el menor tiempo posible para minimizar los efectos secundarios. dosis a días alternos también puede ayudar a reducir los efectos secundarios. Los efectos secundarios incluyen la retención de líquidos, aumento de peso, presión arterial alta, pérdida de potasio, dolor de cabeza, debilidad muscular, hinchazón, y el crecimiento del vello facial, adelgazamiento y moretones de la piel, glaucoma, cataratas, úlcera péptica, el empeoramiento de la diabetes, irregulares menstruación, retraso del crecimiento en niños, convulsiones, dolor de estómago, dolor de cabeza, mareos, cambios menstruales, problemas para dormir, aumento del apetito, aumento de peso, o puede ocurrir, depresión, euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad, e incluso de comportamiento psicótico. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. las interacciones medicamentosas Las drogas tales como el fenobarbital, la efedrina, la fenitoína (Dilantin) y rifampicina (Rifadin, Rimactane) pueden aumentar la avería de corticosteroides por el hígado. Como resultado, puede ser más bajos niveles en sangre y efectos reducidos. Por lo tanto, puede ser necesario aumentar si se inicia el tratamiento con cualquiera de estos agentes de la dosis de corticosteroides. Dosis omitida Si está tomando este medicamento todos los días y en un horario regular, y olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Almacenamiento Decadron debe ser almacenado a 68-77 F (20-25 C) y Descargo de responsabilidades Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del auto-treatment. Ixazomib en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída eso no es refractaria al bortezomib más detalles de estudio conforme a lo dispuesto por la Clínica Mayo: Medidas de resultado primarias: Proporción de respuestas confirmadas con citrato de ixazomib sola (grupo a solamente-cerrados al devengo, como de la adición 5), ixazomib citrato con dexametasona (armas antes de Cristo), o citrato ixazomib con dexametasona y ciclofosfamida Frame (brazo D) Hora: hasta 2 años designada como cuestión de seguridad: la respuesta se define como la respuesta completa estricta, CR, muy buena respuesta parcial Sin confirmarse, o RP observó que la situación objetiva en 2 evaluaciones separadas mientras recibe ixazomib citrato con o sin dexametasona. La proporción de éxitos se calcula por el número de éxitos dividido por el número total de pacientes evaluables. 95 intervalos de confianza para la proporción real de éxito serán calculadas por el método exacto binomial. Medidas de resultado secundarias: tasa de respuesta confirmada con la adición de dexametasona (Brazo A solamente) Tiempo de cuadro: hasta 2 años designada como cuestión de seguridad: No hay estimados por el número de pacientes que logran una respuesta confirmada en cualquier momento (con citrato de agente único ixazomib o citrato ixazomib más dexametasona) dividido por el número de pacientes evaluables. 95 intervalos de confianza para la verdadera tasa de respuesta confirmada serán calculadas por el método exacto binomial. Marco de la supervivencia libre de eventos Hora: Desde el registro hasta la progresión de la enfermedad durante la recepción de citrato de ixazomib y dexametasona, la muerte por cualquier causa, o su posterior tratamiento para el mieloma múltiple, evaluada hasta 2 años designada como cuestión de seguridad: No Fecha de la progresión se define como la fecha en que el criterio de enfermedad progresiva se reunieron por primera vez después de la iniciación de la dexametasona. La distribución de la supervivencia libre de eventos se calcula utilizando el método de Kaplan-Meier. La incidencia de eventos adversos, graduada de acuerdo con el NCI CTCAE versión 3.0 Marco de tiempo: hasta 30 días después del último día de tratamiento fármaco del estudio designada como cuestión de seguridad: Sí La calificación máxima para cada tipo de evento adverso, independientemente de la causalidad, se grabará y reportados para cada paciente, y se revisarán las tablas de frecuencia para determinar patrones de eventos adversos. Marco general de supervivencia: desde el registro hasta la muerte por cualquier causa, evaluado hasta 2 años designada como cuestión de seguridad: no se estimará la distribución del tiempo de supervivencia utilizando el método de Kaplan-Meier. Experimental: Grupo A (citrato ixazomib y dexametasona, cerrada al devengo) Los pacientes reciben PO ixazomib citrato en los días 1, 8 y 15. Los pacientes con falta de respuesta menor al final del segundo curso o la falta de respuesta parcial a finales de el cuarto curso también reciben PO dexametasona en los días 1, 2, 8, 9, 15, y 16. los cursos repetir cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. P. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drogas: Ixazomib Citrato otros: Laboratorio de biomarcadores Análisis Experimental: Grupo B (citrato ixazomib y dexametasona) los pacientes reciben PO ixazomib citrato en los días 1, 8 y 15 y PO dexametasona en los días 1, 8 y 15. los cursos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. P. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drogas: Ixazomib Citrato otros: Laboratorio de biomarcadores Análisis Experimental: Grupo C (con la dosis más alta ixazomib citrato y dexametasona) Los pacientes reciben dosis más altas de citrato de PO ixazomib en los días 1, 8 y 15 y PO dexametasona en los días 1, 8 y 15. Los cursos se repiten cada 28 días en la ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. P. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drogas: Ixazomib Citrato otros: Laboratorio de biomarcadores Análisis Experimental: brazo D (ixazomib citrato, dexametasona, y ciclofosfamida) Los pacientes reciben PO ixazomib citrato en los días 1, 8 y 15, PO PO ciclofosfamida y dexametasona en los días 1, 8, 15, y 22. Los cursos se repiten cada 28 días en la ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Otros nombres: (-) - ciclofosfamida 2H-1,3,2-oxazafosforina, 2-bis (2-cloroetil) aminotetrahydro-, 2-óxido, monohidrato Carloxan Ciclofosfamida ciclofosfamida Cicloxal Clafen Claphene CP monohidrato CTX CICLO-celular Cycloblastin Cycloblastine Cyclophospham ciclofosfamida monohidrato Cyclophosphamidum Cyclophosphan ciclofosfano Cyclophosphanum CYCLOSTIN Cyclostine Cytophosphan Cytophosphane Cytoxan Fosfaseron Genoxal Genuxal Ledoxina Mitoxan Neosar Revimmune Syklofosfamid WR 138719 Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drogas: Ixazomib Citrato otros: Laboratorio de análisis de biomarcadores Calculado aclaramiento de creatinina (usando la ecuación de Cockcroft-Gault) gt 30 ml / min recuento absoluto de neutrófilos gt 1000 / ml de plaquetas no transfundidos recuento gt 75000 / ml de hemoglobina gt 8,0 g / 1,5 x el límite superior dl bilirrubina total lt del rango normal (LSN) la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) lt 3 x LSN los pacientes con mieloma múltiple en recaída que ya han recibido uno o más tratamiento estándar regímenes enfermedad medible del mieloma múltiple como se define por al menos uno de los siguientes: proteína monoclonal en suero gt 1,0 g / dl gt 200 mg de proteína monoclonal en la orina en gt cadena ligera libre de electroforesis de inmunoglobulina en suero 24 horas 10 mg / dl y anormal kappa de la inmunoglobulina de suero de Eastern Cooperative Oncology Group rendimiento proporción de cadenas ligeras libres lambda (ECOG) estado (PS) 0, 1, 2 pacientes deben ser proteasoma na239ve inhibidor (incluyendo bortezomib y carfilzomib) o han recibido menos de 6 ciclos de tratamiento con bortezomib o carfilzomib régimen que contiene, no eran refractarios a la bortezomib o un régimen basado carfilzomib (menos que un PR o la progresión en o dentro de los 60 días de la interrupción) Proporcionar prueba de embarazo negativa consentimiento informado por escrito hace lt 7 días antes de la inscripción, para las mujeres con capacidad sólo está dispuesto a volver a consentir institución Clínica Mayo para el seguimiento durante la supervisión activa la maternidad fase del estudio Nota: durante la fase de seguimiento activo de un estudio (es decir, tratamiento activo y observación), los participantes deben estar dispuestos a regresar a la institución su consentimiento para el seguimiento Recuperado (es decir lt grado 1 toxicidad) de los efectos reversibles de la terapia antineoplásica quimioterapia previa reciente antes: los alquilantes (por ejemplo melfalán, ciclofosfamida) LT 14 días antes de la inscripción Antraciclinas lt 14 días antes de la inscripción altas dosis de corticosteroides, fármacos inmunomoduladores (talidomida o lenalidomida) lt 7 días antes de la terapia previa inscripción en cualquier inhibidor del proteasoma que no sea bortezomib o altas dosis de corticosteroides concomitantes carfilzomib aparte de la que es parte del tratamiento protocolo (el uso concurrente de corticosteroides) Excepción: los pacientes pueden estar en uso crónico de esteroides (dosis máxima de 20 mg / día equivalente de prednisona), si se les da para los trastornos distintos de mieloma, es decir, insuficiencia suprarrenal, la artritis reumatoide, etc diagnosticado o tratado por otra malignidad dentro de los 2 años anteriores a la inscripción de estudio o previamente diagnosticado con otra enfermedad maligna y tienen ninguna evidencia de los pacientes con enfermedad residual con cáncer de piel no melanoma o carcinoma in situ de cualquier tipo no están excluidos si han sido sometidos a resección completa cualquiera de los siguientes: las mujeres o las mujeres embarazadas la capacidad reproductiva que no están dispuestos a utilizar 2 métodos anticonceptivos eficaces desde el momento de la firma del formulario de consentimiento informado a través de los 90 días después de la última dosis de la mujer estudio de un fármaco de enfermería los hombres que no están dispuestos a usar un condón (aunque hayan sido sometidos a vasectomía previa) mientras que tener relaciones sexuales con cualquier mujer, mientras tomaban el medicamento y durante 30 días después de suspender el otro co-morbilidad que interferiría con los pacientes capacidad para participar en la prueba, por ejemplo, infección no controlada, cardíaca descompensada o enfermedad pulmonar otra quimioterapia concurrente, radioterapia, o cualquier terapia accesoria considera de investigación NOTA: Los bisfosfonatos se considera que la atención de apoyo en lugar de la terapia, y por lo tanto se permite durante el tratamiento protocolo paciente tiene gt grado 3 neuropatía periférica, o grado 2 con dolor a la exploración clínica durante el periodo de selección cirugía mayor dentro de los 14 días antes de la inscripción de estudio el tratamiento sistémico con inhibidores potentes del citocromo P450, familia 1, subfamilia a (CYP3A) inductores (rifampicina, rifapentina, rifabutina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) , o el uso de Ginkgo biloba o hierba de San Juan dentro de los 14 días antes de la primera dosis de la evidencia del tratamiento del estudio de las condiciones cardiovasculares no controladas actuales, incluyendo arritmias cardíacas, insuficiencia cardíaca congestiva, angina de pecho o infarto de miocardio en los últimos 6 meses Nota: antes de la ingreso al estudio, cualquier electrocardiograma (ECG) anormalidad en el cribado debe ser documentada por el investigador virus de la inmunodeficiencia humana conocida como no médicamente relevante (VIH) estado positiva para el antígeno positivo superficie conocida de la hepatitis B, o se sabe o se sospecha una infección activa de la hepatitis C cualquier seria médica o enfermedades psiquiátricas que podrían, en opinión investigadores, lo que podría interferir con la finalización del tratamiento de acuerdo con este protocolo conocido alergia a cualquiera de los medicamentos del estudio, sus análogos o excipientes en las diversas formulaciones gastrointestinal conocidos (GI) la enfermedad o procedimiento GI que pueda interferir con la absorción oral o la tolerancia de MLN9708 incluyendo dificultad para tragar Diarrea gt grado 1, sobre la base de los criterios del Instituto Nacional del cáncer (NCI) de Terminología Común para Eventos adversos (CTCAE) de clasificación, en la ausencia de antidiarreicos Contactos y ubicaciones de elegir participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT01415882Risk-Adaptado quimioterapia en el tratamiento de pacientes más jóvenes con diagnóstico reciente de riesgo estándar leucemia linfoblástica aguda o localizada de linaje B Linfoma linfoblástico Este parcialmente aleatorizados estudios de fase III de ensayo diferentes combinaciones de quimioterapia adaptada a los riesgos regímenes y sus efectos secundarios y comparar qué tan bien funcionan en el tratamiento de los pacientes más jóvenes con riesgo estándar recién diagnosticado leucemia linfoblástica aguda o linfoma linfoblástico de linaje B que se encuentra sólo en el tejido u órgano donde se inició (localizado). Los fármacos utilizados en la quimioterapia de trabajo de diferentes maneras para detener el crecimiento de células cancerosas, mediante la eliminación de las células, deteniendo su multiplicación, o evitando su propagación. Dando más de un fármaco (quimioterapia de combinación), dando a las drogas en diferentes dosis, y la administración de los medicamentos en diferentes combinaciones pueden eliminar más células cancerosas. Adulto B Linfoma linfoblástico Niñez B leucemia linfoblástica aguda de la niñez B leucemia linfoblástica aguda con T (922) (q34q11.2) Síndrome de Down BCR-ABL1 Niñez B Linfoma linfoblástico Estadio IB Linfoma linfoblástico en estadio II B Linfoma linfoblástico Si no se trata la leucemia linfoblástica aguda en adultos no tratada aguda infantil Leucemia linfoblástica Drogas: Drogas ciclofosfamida: Drogas citarabina: Drogas dexametasona: La doxorubicina clorhidrato Otros: Laboratorio de biomarcadores Análisis de Medicamentos: La leucovorina Drogas calcio: La mercaptopurina Drogas: Drogas metotrexato: Pegaspargasa Otros: Calidad de vida de Evaluación Otros: Cuestionario de la Administración de Drogas: Thioguanine Drogas: Sulfato de vincristina Más detalles del estudio a lo dispuesto por Childrens Oncology Group: Medidas de resultado primarias: La determinación de si una terapia menos intensiva mantendrá DFS gt 95 para los pacientes LR asignados al azar a 1 de 2 de baja intensidad regímenes Marco de tiempo: Tiempo de final de la inducción hasta el primer evento (recaída, segunda neoplasia maligna, la muerte remisión) o la fecha del último contacto, evaluada hasta 5 años designada como cuestión de seguridad: No La SSE a 5 años para estos pacientes se estima que en los 2 regímenes de baja intensidad. También se llevará a cabo análisis provisional sobre la base de la tasa de riesgo estimado, para cada uno de los 2 regímenes de baja intensidad para proteger contra DFS más bajos para los pacientes LR. La determinación de si el SSE a 5 años en pacientes con AR se ve afectada negativamente por los impulsos reducidos en Marco de tiempo de mantenimiento: Cada 4 semanas frente a cada 8 semanas desde el inicio del mantenimiento del pulso reducida, evaluada hasta 5 años designada como cuestión de seguridad: No Si se encuentra que hay una disminución en la SSE debido a los impulsos de la reducción, la comparación de los resultados entre los dos regímenes de MTX se limitará a los impulsos de la semana cada 4 brazos. Una de riesgos proporcionales de Cox modelo se utilizará para probar la interacción cuantitativa en este diseño factorial 2x2. DFS para B-LLy marco pacientes Hora: Hora del final de la inducción hasta el primer evento (recidiva, segunda neoplasia maligna, la muerte remisión) o la fecha del último contacto, evaluada hasta 5 años designada como cuestión de seguridad: No tasa de SSC se estima para este grupo de pacientes. El intervalo de confianza del 95 será computado para el mismo. se resumirán los datos capturados Biología para estos pacientes. DFS de abajo del marco pacientes con síndrome de tiempo: Tiempo de final de la inducción hasta el primer evento (recidiva, segunda neoplasia maligna, la muerte remisión) o la fecha del último contacto, evaluada hasta 5 años designada como cuestión de seguridad: No La SSE a 5 años para estos pacientes se estima que en la terapia modificada. Mejora en la SSE de 93 a 96 en los pacientes con RA basado en el Marco de tiempo metotrexato aleatorización: El tiempo desde la aleatorización al final de mantenimiento interino II hasta el primer evento (recidiva, segunda neoplasia maligna, la muerte remisión) o la fecha del último contacto, evaluada hasta 5 años designada como cuestión de seguridad: No Todos los cálculos de potencia se basan en la asunción de riesgos proporcionales, y el uso de la prueba de log rank (alfa 5) con 5 los análisis planificados de los datos a efectos de control intermedios (pregunta MTX para los pacientes AR). El estudio también será monitoreado por la inutilidad. Medidas secundarias de resultado: Carga de la terapia en pacientes con RA en general en diferentes momentos durante y al final del marco de tiempo de la terapia: hasta 30 meses después del inicio de mantenimiento (cuando abandonan el tratamiento del punto de tiempo para los chicos) designada como cuestión de seguridad: No se evaluó mediante la calidad de vida pediátrica escalas básicas genéricas 4.0 (PedsQL), la Escala de vulnerabilidad de los niños, y por las escalas de valoración del comportamiento de los niños-Segunda edición, Escala de evaluación de Padres (BASC-2 PRS). puntajes estandarizados para las subescalas de PedsQL 4.0 se calcularán utilizando la edad y el género datos normativos específicos. Carga de la terapia en pacientes con RA asignados al azar a cada 4 semanas vs cada 12 semanas de impulsos durante Marco de tiempo la terapia de mantenimiento: hasta 30 meses después del comienzo de Mantenimiento (fuera de la terapia de los puntos de tiempo para los chicos) designada como cuestión de seguridad: No Evaluado por el Calidad de las puntuaciones pediátrica instrumento LIFE, la Escala de vulnerabilidad de los niños, y los síntomas emocionales (medidos por el BASC-PRS 2), ajustando por edad, género, y los ingresos familiares. se llevará a cabo la comparación de las diferencias en los medios (de las medidas continuas) entre los 2 grupos de asignación al azar con 2-t-muestra las pruebas. Si los datos continuos no tienen una distribución normal, se utilizó una medida estadística no paramétrica. Experimental: Grupo A (quimioterapia adaptada a los riesgos) Los pacientes reciben vincristina sulfato IV los días 1, 29, 57 y dexametasona PO dos veces en los días 1-5, 29-33, 57-61 y PO metotrexato en los días 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78 y mercaptopurina PO en los días 1-84 y metotrexato IT en el día 1. Administrado por vía oral (PO) o IV Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Otros: biomarcador de laboratorio análisis Otros nombres: 3H-purina-6-MP tiol 6 6 6 Thiohypoxanthine tiopurina 6-mercaptopurina 6-mercaptopurina monohidrato de 6-MP-6 Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-purina-6-tiona, 1,7-dihidro - (9CI) 7-mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-mercaptopurina azatiopurina BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, Purina 6-mercapto-6 tiol (8CI) purina-6-tiol, monohidrato Purinethiol Purinethol T-4748 WR-2785 Dada TI, PO o IV Otros nombres: Alfa-Abitrexate metopterina Ametopterina Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato folex folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex METHOBLASTIN metotrexato LPF metotrexato Methylaminopterin Methotrexatum metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Otros: Calidad de vida Evaluación otro nombre: Calidad de vida de Evaluación Otros: Cuestionario de la Administración de Drogas: Sulfato de Vincristina otros nombres: sulfato Kyocristine leurocristina leurocristina, sulfato de Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex vincristina, sulfato Experimental: Grupo B (quimioterapia adaptada a los riesgos) Los pacientes reciben vincristina sulfato IV los días 1, 29, 57 y dexametasona PO dos veces en los días 1-5, 29- 33, y 57 a 61 de mayor dosis de metotrexato PO en los días 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, y 78 mercaptopurina PO en días 1-84 y metotrexato IT en el día 1. Dado por vía oral (PO) o IV Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Otros: biomarcador de laboratorio análisis Otros nombres: 3H-purina-6-MP tiol 6 6 6 Thiohypoxanthine tiopurina 6-mercaptopurina 6-mercaptopurina monohidrato de 6-MP-6 Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-purina-6-tiona, 1,7-dihidro - (9CI) 7-mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-mercaptopurina azatiopurina BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, Purina 6-mercapto-6 tiol (8CI) purina-6-tiol, monohidrato Purinethiol Purinethol T-4748 WR-2785 Dada TI, PO o IV Otros nombres: Alfa-Abitrexate metopterina Ametopterina Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato folex folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex METHOBLASTIN metotrexato LPF metotrexato Methylaminopterin Methotrexatum metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Otros: Calidad de vida Evaluación otro nombre: Calidad de vida de Evaluación Otros: Cuestionario de la Administración de Drogas: Sulfato de Vincristina otros nombres: Kyocristine leurocristina sulfato leurocristina, sulfato de Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex vincristina, sulfato Experimental: brazo C (quimioterapia adaptada al riesgo) Los pacientes reciben vincristina sulfato de IV en el día 1 dexametasona BID PO en días 1-5 metotrexato PO en los días 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78 y mercaptopurina PO en los días 1-84 y metotrexato IT en el día 1. Administrado por vía oral (PO) o IV Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Otros: biomarcador de laboratorio análisis Otros nombres: 3H-purina-6-MP tiol 6 6 6 Thiohypoxanthine tiopurina 6-mercaptopurina 6-mercaptopurina monohidrato de 6-MP-6 Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-purina-6-tiona, 1,7-dihidro - (9CI) 7-mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-mercaptopurina azatiopurina BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, Purina 6-mercapto-6 tiol (8CI) purina-6-tiol, monohidrato Purinethiol Purinethol T-4748 WR-2785 Dada TI, PO o IV Otros nombres: Alfa-Abitrexate metopterina Ametopterina Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato folex folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex METHOBLASTIN metotrexato LPF metotrexato Methylaminopterin Methotrexatum metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Otros: Calidad de vida Evaluación otro nombre: Calidad de vida de Evaluación Otros: Cuestionario de la Administración de Drogas: Sulfato de Vincristina otros nombres: sulfato Kyocristine leurocristina leurocristina, sulfato de Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex vincristina, sulfato Experimental: brazo D (quimioterapia adaptada a los riesgos) Los pacientes reciben vincristina sulfato de IV en el día 1 dexametasona BID PO en los días 1-5 de dosis alta de metotrexato PO en los días 8 , 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, 78 y mercaptopurina PO en los días 1-84 y metotrexato IT en el día 1. Administrado por vía oral (PO) o IV Otros nombres: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba - DEX Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil Desamethasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sinusoidal Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Otros: biomarcador de laboratorio análisis Otros nombres: 3H-purina-6-MP tiol 6 6 6 Thiohypoxanthine tiopurina 6-mercaptopurina 6-mercaptopurina monohidrato de 6-MP-6 Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-purina-6-tiona, 1,7-dihidro - (9CI) 7-mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-mercaptopurina azatiopurina BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, Purina 6-mercapto-6 tiol (8CI) purina-6-tiol, monohidrato Purinethiol Purinethol T-4748 WR-2785 Dada TI, PO o IV Otros nombres: Alfa-Abitrexate metopterina Ametopterina Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato folex folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex METHOBLASTIN metotrexato LPF metotrexato Methylaminopterin Methotrexatum metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Otros: Calidad de vida Evaluación otro nombre: Calidad de vida de Evaluación Otros: Cuestionario de la Administración de Drogas: Sulfato de Vincristina otros nombres: sulfato Kyocristine leurocristina leurocristina, sulfato de Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex vincristina, sulfato Experimental: brazo LR-C (quimioterapia adaptada a los riesgos) los pacientes reciban la consolidación, mantenimiento interino I, intensificación diferida, mantenimiento interino II, y la terapia de mantenimiento. Ver descripción detallada. Otros nombres: (-) - ciclofosfamida 2H-1,3,2-oxazafosforina, 2-bis (2-cloroetil) aminotetrahydro-, 2-óxido, monohidrato Carloxan Ciclofosfamida ciclofosfamida Cicloxal Clafen Claphene CP monohidrato CTX CICLO-celular Cycloblastin Cycloblastine Cyclophospham ciclofosfamida monohidrato Cyclophosphamidum Cyclophosphan ciclofosfano Cyclophosphanum CYCLOSTIN Cyclostine Cytophosphan Cytophosphane Cytoxan Fosfaseron Genoxal Genuxal Ledoxina Mitoxan Neosar Revimmune Syklofosfamid WR 138719 dado, IV o SC Otros nombres: beta-citosina arabinósido 1-beta-D-arabinofuranosil 4-amino -2 (1H) pirimidinona 1-beta-D-arabinofuranosilcitosina 1.beta.-D-arabinofuranosilcitosina 2 (1H) pirimidinona, 4-amino-1.beta.-D-arabinofuranosyl - Alexan Ara-C ARA-célula Arabine arabinofuranosilcitosina arabinosilcitosina Aracytidine Aracytin Aracytine beta-arabinósido de citosina CHX-3311 Cytarabinum Cytarbel Cytosar Cytosar u-citosina arabinósido de citosina-beta-arabinósido Erpalfa Starasid Tarabine PFS u 19920 u-19920 Udicil WR-28453 Administrado por vía oral (PO) o IV Otros nombres : Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Alin Depot Oftalmico Amplidermis Anemul mono auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Ver descripción detallada. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT01190930